和学生的爸爸在他家做爱，而且是当着孩子面前做爱，太刺激了，孩子完全不看我们，可能是年龄还小什么都不懂吧🤣 #同城 #文爱 #自慰 降尿酸组合物尽头制备递次.pdf
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1、(19)中华东谈主民共和国国度学问产权局 (12)发明专利肯求 (10)肯求公布号 (43)肯求公布日 (21)肯求号 201910483997.3 (22)肯求日 2019.06.04 (71)肯求东谈主 无锡和熙源生物科技有限公司 地址 214100 江苏省无锡市锡山区东亭街 谈迎宾南路17号 (72)发明东谈主 赵铄杰 (74)专利代理机构 苏州谨和学问产权代理事务 所(特等平凡结伙) 32295 代理东谈主 唐静芳 (51)Int.Cl. A61K 36/53(2006.01) A61P 19/06(2006.01) (54)发明称号 一种降尿酸组合物尽头制备递次 (57)选录 本发明提供了一种一种降。
2、尿酸组合物尽头 制备递次， 其中组合物包括以下组分： 红花3-6 份， 青皮粒7-13份， 猫须草8-15份， 以上各组分按 分量份数配比。 本发明所采选的三种药材为常见 中药价钱便宜， 青皮粒和猫须草连结， 辅以小数 红花， 大意针对性的处置尿酸代谢不及的问题， 有用的裁汰血尿酸含量， 安全无反作用地处置尿 酸结晶堆积的痛风症状。 权柄条款书1页 发挥书4页 CN 110227095 A 2019.09.13 CN 110227095 A 1.一种降尿酸组合物， 其特征在于， 包括以下组分： 红花 3-6份， 青皮粒 7-13份， 猫须草 8-15份， 以上各组分按分量份数配比。 2.字据权。
3、利条款1所述的降尿酸组合物， 其特征在于， 所述的降尿酸组合物由以下组分 按分量份构成： 红花3-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份。 3.一种降尿酸保健品， 其特征在于， 包括如权柄条款1至2中任一项所述降尿酸组合物 和食物学上可接受的辅料。 4.字据权柄条款3所述的降尿酸保健品， 其特征在于， 所述降尿酸保健品的剂型为片 剂、 胶囊剂、 粉剂或颗粒剂。 5.字据权柄条款3所述的降尿酸保健品， 其特征在于， 所述食物学上可接受的辅料为填 充剂、 崩解剂、 粘合剂或润滑剂中的一种或两者以上的混杂物。 6.一种降尿酸保组合物的制备递次， 其特征在于： 具体包括以下递次， A、 取红花3。
4、-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份， 洗净， 干燥； B、 将干燥后的红花、 青皮粒、 猫须草放入闹翻机初步打碎； C、 将闹翻后的红花、 青皮粒、 猫须草放入器皿中， 加入雪白水， 浸没药材35cm， 浸泡10 30分钟； D、 将药物武火煮沸， 文火煎煮3045分钟， 充分煎出药性； E、 将煎好的药液放凉， 裁撤药渣， 滤出药液。 权柄条款书 1/1 页 2 CN 110227095 A 2 一种降尿酸组合物尽头制备递次 本事范围 0001 本发明波及保健品范围， 具体波及一种降尿酸组合物尽头制备递次。 布景本事 0002 尿酸是嘌呤类物资在体内代谢的最终居品， 由次黄嘌呤和。
5、黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶 的催化作用下产生， 同期生成过氧化物摆脱基。 机体内观念的尿酸水平波及到尿酸的生成、 领受、 代谢和领悟之间的均衡。 一朝尿酸代谢出现芜乱就会产生尿酸生成过多或排泄减少， 一般觉得血尿酸盐水平417 molL-1就会诱发高尿酸血症或一系列的其它症状如痛风 性关键炎和高尿酸血症肾病等。 0003 当今西医调养痛风性关键炎的药物主要有秋水仙碱、 别嘌呤醇、 消炎痛、 肾上腺皮 质激素和一些非甾体类抗炎药物等， 这些药物多为镇痛剂(其中别嘌呤醇能扼制尿酸生 成)， 虽能飞速缓解祸患， 绝交痛风的急性发作， 防患痛风性关键炎和痛风性肾结石的造成， 关联词这类药物均具有严重的反作用，。
6、 如可引起胃肠谈不同进度的毁伤， 严重时引起肝肾功 能特地， 永远服用可引起骨髓扼制、 肝细胞坏死和神经毒性响应等。 发明现实 0004 有鉴于此， 本发明的主见在于提供一种降尿酸组合物尽头制备递次和学生的爸爸在他家做爱，而且是当着孩子面前做爱，太刺激了，孩子完全不看我们，可能是年龄还小什么都不懂吧🤣 #同城 #文爱 #自慰， 大意针对性 的处置尿酸代谢不及的问题， 安全无反作用地处置尿酸结晶堆积的痛风症状。 0005 为处置上述本事问题， 本发明剿袭的本事有筹画为： 0006 一种降尿酸组合物， 包括以下组分： 0007 红花 3-6份， 0008 青皮粒 7-13份， 0009 猫须草 8-15份， 0010 以上各组分按分量份数配比。 0011 动作本发明的进一步矫正， 所述的降尿酸组合物由以下组分按分量份构成： 。
7、红花 3-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份。 0012 本发明还提供了一种降尿酸组合物， 包括所述降尿酸组合物和食物学上可接受的 辅料。 0013 动作本发明的进一步矫正， 所述降尿酸保健品的剂型为片剂、 胶囊剂、 粉剂或颗粒 剂。 0014 动作本发明的进一步矫正， 所述食物学上可接受的辅料为填充剂、 崩解剂、 粘合剂 或润滑剂中的一种或两者以上的混杂物。 0015 本发明还提供了一种降尿酸保健品的制备递次， 具体包括以下递次， 0016 A、 取红花3-4份、 青皮粒8-10份、 猫须草9-12份， 洗净， 干燥； 0017 B、 将干燥后的红花、 青皮粒、 猫须草放入闹翻机初。
8、步打碎； 0018 C、 将闹翻后的红花、 青皮粒、 猫须草放入器皿中， 加入雪白水， 浸没药材35cm， 浸 发挥书 1/4 页 3 CN 110227095 A 3 泡1030分钟； 0019 D、 将药物武火煮沸， 文火煎煮3045分钟， 充分煎出药性； 0020 E、 将煎好的药液放凉， 裁撤药渣， 滤出药液。 0021 本发明中各式中药的药理作用： 0022 红花： 为常用中药， 性温， 味辛， 归心经、 肝经。 具有轻度痛快腹黑、 裁汰冠脉阻力、 增多冠脉流量和心肌养分性血流量的作用； 抗心肌缺血、 心肌梗死、 心律失常； 改善外周微 轮回阻隔； 抗凝血； 降血脂； 晋升耐缺氧才调。
9、； 痛快子宫； 缓解肠谈痉挛； 具有免疫活性和抗 炎作用； 能消弱脑组织中单胺类神经介质的代谢芜乱； 0023 青皮粒： 为民间中药材， 味苦涩、 性平、 无毒， 归入脾、 肾经。 具有强肾固精、 血、 补血 的功效， 常用于调养尿急、 腰部酸痛等疾病。 0024 猫须草： 为云南场地中药材， 味甘淡微苦， 性凉， 入药能增多内生肌酐舍弃率及尿 肌酐排泄， 露出增多肾小球滤过和肾轮回血量， 促进毒性代谢居品的打消， 权臣裁汰体内血 尿酸。 0025 关联词， 以上三种药物单独使用时收尾不权臣， 况兼， 当今还莫得将以上三种药物复 配组合的信息。 0026 本发明有意收尾： 0027 本发明所采选。
10、的三种药材为常见中药价钱便宜， 青皮粒和猫须草连结， 辅以小数 红花， 大意针对性的处置尿酸代谢不及的问题， 有用的裁汰血尿酸含量， 安全无反作用地解 决尿酸结晶堆积的痛风症状。 具体引申神色 0028 底下连结具体引申例和病例对本发明作进一步的发挥。 0029 制剂引申例 0030 引申例1 0031 称取干燥的红花3克、 青皮粒10克、 猫须草10克， 用清水将中药清洗干净放入煎药 器用内； 加入合适生涯饮用水圭臬的洁清水， 加水量以率先药物名义35cm为度； 入煎前浸 泡半小时， 使其充分湿润， 以利药汁充分煎出； 用武火煮沸后再改用文火煎煮半小时， 裁撤 药渣， 取汤剂即成。 0032。
11、 引申例2 0033 称取干燥的红花5克、 青皮粒7克、 猫须草12克， 用清水将中药清洗干净放入煎药器 具内； 加入合适生涯饮用水圭臬的洁清水， 加水量以率先药物名义35cm为度； 入煎前浸泡 半小时， 使其充分湿润， 以利药汁充分煎出； 用武火煮沸后再改用文火煎煮半小时， 裁撤药 渣， 取汤剂即成。 0034 引申例3 0035 称取干燥的红花3克、 青皮粒7克、 猫须草15克， 用清水将中药清洗干净放入煎药器 具内； 加入合适生涯饮用水圭臬的洁清水， 加水量以率先药物名义35cm为度； 入煎前浸泡 半小时， 使其充分湿润， 以利药汁充分煎出； 用武火煮沸后再改用文火煎煮半小时， 裁撤药 。
12、渣， 取汤剂即成。 0036 生物引申例： 降尿酸考研 发挥书 2/4 页 4 CN 110227095 A 4 0037 1、 材料与递次 0038 实验动物： 采选SPF级雄性SD大鼠， 体重18010g， 由广东省医学实验动物中心提 供。 0039 考研组别： 考研分为对照组、 制剂引申例组、 闲居组、 不施药组， 每组设10只大鼠。 0040 给药阶梯： 灌胃给药(与东谈主临床拟用药阶梯一致)。 给药体积： 1.5ml/100g。 给药时 间： 造模的同期赐与调养药物灌胃， 逐日上昼按体重灌胃1次。 给药期限： 邻接给药28天。 0041 药物配制： 按照制剂引申例制备成3组试剂， 备用；。
13、 再准备三组对照组， 三组对照组 平远离只含有红花、 青皮粒、 猫须草， 备用， 参照表1。 0042 组别各组份以及质料份数 制剂引申例1红花3份、 青皮粒10份、 猫须草10份 制剂引申例2红花5份、 青皮粒7份、 猫须草12份 制剂引申例3红花3份、 青皮粒7份、 猫须草15份 对照组1红花5份 对照组2青皮粒8份 对照组3猫须草12份 0043 考研递次： 0044 氧嗪酸钾动作化学通常剂可扼制尿酸领悟， 增多体内血清尿酸水平， 导致体内血 尿酸水平升高。 本实验遴荐氧嗪酸钾作造模剂， 不雅察受试物对大鼠高尿酸血症的影响。 闲居 组腹腔打针生理盐水， 其余各组腹腔打针氧嗪酸钾溶液； 各给。
14、药组大鼠在造模的同期赐与 药物。 0045 检测主见： 0046 实验周期为28d， 时刻每7天称取动物体重一次， 每7天尾静脉取血一次， 离心、 分离 血清， 检测血清UA。 0047 收尾统计与分析： 0048 收尾以均值圭臬差暗示； 体重及血清生化主见远离用SPSS 17.0统计软件野心 出每组的平均值和圭臬差并进行ANOVA方差分析， P0.05为权臣性各异。 0049 3、 考研收尾 0050 (1)一般情况不雅察 0051 考研前所有大鼠均气象雅致。 与闲居对照组比拟， 模子组大鼠毛发欠光滑外， 其外 不雅体征、 行动行动、 粪便性状等未见露出各异。 与模子对照组比较， 其外不雅体征、 。
韩国三级电影15、行动行动、 粪便性状等未见露出各异。 0052 (2)对动物体重的影响 0053 给药28d时刻， 与闲居组比较， 各给药组的大鼠第7、 14、 21、 28d体重未见露出各异 (P0.05)； 与不施药组比较， 各给药组的大鼠第7、 14、 21、 28d体重未见露出各异见表2。 0054 表2给药28d时刻各组大鼠体重的变化(n10， g) 0055 组别给药前第7d第14d第21d第28d 制剂引申例1221.0610.90271.3113.12303.3320.24333.3127.42355.6332.11 发挥书 3/4 页 5 CN 110227095 A 5 制剂引申例2222。
16、.1510.90268.4613.35311.4620.14332.5127.21351.6332.33 制剂引申例3222.1710.90266.7513.41313.1620.64336.3126.92355.5332.21 对照组1222.0610.90269.5413.32312.4620.13328.2127.34355.6332.11 对照组2222.1110.23271.4613.67310.1120.51327.4027.22359.4332.01 对照组3222.1310.22265.4313.45322.0920.36328.5127.16351.4332.22 不施药组2。
17、22.0610.90269.4613.32303.4620.54332.3127.52377.6332.09 闲居组221.6610.66266.4713.37303.5720.55332.2227.22374.6332.14 0056 (3)对动物血清尿酸(UA)水平的影响 0057 表3是给药28d时刻各组大鼠UA(n10， mol/l)水平变化 0058 组别给药前第7d第14d第21d第28d 制剂引申例160.0610.9054.3113.1280.3320.2478.3127.4293.6332.11 制剂引申例259.1510.9058.4613.3581.4620.1482.5。
18、127.2191.6332.33 制剂引申例362.1710.9066.7513.4183.1620.6486.3126.9295.53432.21 对照组162.0610.9069.54413.3292.4620.1398.2127.34155.6332.11 对照组262.1110.2371.46413.6790.1120.5197.4027.22159.4332.01 对照组362.1310.2275.4313.4592.09420.3698.5127.16151.4332.22 不施药组61.0610.9085.3113.12100.3320.24117.3127.42189.6332。
19、.11 闲居组61.0610.9065.3113.3460.4521.1177.4427.1289.6326.14 0059 从表3的收尾中不错看出， 关于不施药组的大鼠， 在经过28d之后的UA水平高潮至 了189， 使用对照组中的大鼠在28d经过中， UA水平得到了一定进度的阻抑和裁汰， 但阻抑效 果有限， 而使用制剂引申例中的大鼠在经过28d后， UA水平得到露出的阻抑和裁汰， 其UA水 和煦闲居组中大鼠的UA水平基本莫得各异和学生的爸爸在他家做爱，而且是当着孩子面前做爱，太刺激了，孩子完全不看我们，可能是年龄还小什么都不懂吧🤣 #同城 #文爱 #自慰， 由此不错看出本发明中通过对红花、 青皮粒、 猫 须草进行复配组合， 得到了露出的增益收尾， 关于降尿酸起到了权臣的疗效。 0060 应当观念， 上文所列出的一系列的宝贵发挥只是是针对本发明的可行性引申神色 的具体发挥， 它们并非用以阻抑本发明的保护范围， 凡未脱离本发明身手精神所作的等效 引申神色或变更均应包含在本发明的保护范围之内。 发挥书 4/4 页 6 CN 110227095 A 6 。
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